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技術文章

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NK細胞活化擴增方法，Corning版NK細胞活化熱滅活自體血漿，56°C，30min。離心，800xg，20min，去除沉淀。4°C保存上清血漿，培養備用。至少5倍體積的PBS（不含鈣鎂）清洗PBMCs。室溫離心500xg，10min，收集PBMCs。PBMCs稀釋到1x106cells/mL，使用NK活化培養基配比1.8mLNK活化添加劑和10%自體血漿。預包被T-75培養瓶使用前，用PBS（不含鈣鎂）清洗兩次。添加30mLPBMC懸液到預包被T-75培養瓶，37°C，5%CO2培養。注意：第六天之前，如果培...

2018 2-8
Corning NK細胞無血清培養基和競爭產品的比較CorningNK細胞無血清培養基和競爭產品的比較NK細胞無血清培養基Corning®NK細胞活化擴增培養套裝支持NK細胞的快速擴增，NK細胞產量高（約8.6萬億，擴增290倍），細胞殺傷力強（效應細胞：靶細胞=5:1下殺傷力77.9%），與競爭產品相比很有優勢。比較項目Corning®NK細胞活化擴增培養套裝競爭產品B：NK試劑盒接種容器預包被T-75培養瓶提供包被劑組份Pre-coatedT-75flask抗體預包被T75細胞培養瓶50mLNK細胞活化培養...

2018 2-8
淺析電動移液管助吸器的使用說明電動移液管助吸器是使用移液管工作時*的工具。直接使用嘴或者接一根管子使用嘴進行移液操作是不允許的。輔助吸液一定要使用電動移液管助吸器。這樣能夠極大地減少感染或受傷的風險。速控制與特殊的閥門系統使其可以配合從0.1至200ml的移液管進行靈敏地移液操作。整合的單向閥與相連的膜式過濾器能有效地防止液體吸入機身。為了防止侵蝕，有一個主動壓力補償機制能將液體蒸汽轉移至機體外。操作—移液由兩個大號功能鍵控制1.吸液：控制移液管吸液，按向上的按鈕。吸液速度可由按壓按鍵力度連續控制。2.排...

2018 1-10
人間充質干細胞無血清培養基匯總MSC SFM 骨髓臍帶脂肪整理匯總比較熱門的人間充質干細胞無血清培養基。MSC人間充質干細胞無血清培養基——廣泛使用的幾種人間充干細胞無血清培養基人間充質干細胞培養一開始使用基礎培養基（DMEM，DMEM-F12等）配比牛血清的*培養基，因為牛血清作為異源物，可能會帶來病原體污染，此后有使用人血清、血小板裂解液和臍帶血清等作為替代，雖然也不能*免除威脅。血清和這些替代品還有一個缺點，都是天然產物，批次間并不穩定，不利于研究和臨床應用所需的一致性。隨著臍帶華通氏膠MSC等各種間充質干細胞的發現，間充質干...

2018 1-9
各種無血清MSC人間充質干細胞培養基比較StemProMSCSFMMesenCultMSCGM-CDMesenGro人間充質干細胞培養剛開始也是用基礎培養基加牛血清，因為牛血清作為異種血清，可能會帶來病原體污染，之后有使用人血清、血小板裂解液和臍帶血清等作為替代，雖然也不能*免除病原體威脅。隨著臍帶MSC的發現，間充質干細胞能大量獲得，用于干細胞治療更加方便，對無血清培養的需求更加迫切。1InvitrogenStemProMSCSFM人間充質干細胞無血清培養基是間充質干細胞的*種商用無血清培養基，而且已經被FDA批...

2018 1-8
人臍帶間充質干細胞的無血清培養文獻及產品人間充質干細胞培養基的發展*代培養基+牛血清第二代培養基+牛血清替代品：人血清、血小板裂解液和臍帶血清第三代無血清、無動物源、成分確定的培養基第三代人間充質干細胞培養基不含牛血清或人血清之類的血清替代品，無動物源而且成分確定，免除了異種血清帶來的病原體污染風險，而且批次穩定，適合干細胞治療的臨床研究。一知網搜索方法使用題名“臍帶”、“間充質干細胞”和“培養”，摘要“無血清”在中國知網的搜索結果。結論匯總文獻（按發表時間）臍帶間充質干細胞無血清培養3無血清培養體系相較于人血小板...

2017 12-25
HY STEMCELL 人間充質干細胞培養基（無血清，臨床級）人間充質干細胞培養基已經發展到了第三代：*代培養基+牛血清第二代培養基+牛血清替代品：人血清、血小板裂解液和臍帶血清第三代無血清、無動物源、成分確定的培養基第三代人間充質干細胞培養基不含牛血清或人血清之類的血清替代品，無動物源而且成分確定，免除了異種血清帶來的病原體污染風險，而且批次穩定，適合干細胞治療的臨床研究。HYSTEMCELLCCGmHuMTM人間充質干細胞無血清培養基中文名：HYSTEMCELLCCGmHuMTM人間充質干細胞無血清培養基英文名：HYSTEMCELL...

2017 12-22
淺析細胞凍存液凍存的過程細胞凍存液首先關鍵在于冷凍保護劑，一般常用DMSO此類滲透性保護劑，一般是以9份小牛血清或細胞培養液與1份的DMSO混合而成，現配現用或配置后放入普通冰箱冰盒內冷凍保存，使用前于室溫水浴融化。關鍵在于DMSO的終濃度為10％，對于普通細胞來說，小牛血清濃度似乎高點越好，但沒有這個必要，用細胞培養液即可。細胞凍存1.預先配制凍存液：10%DMSO+90%胎牛血清，4℃冰箱保存預冷；2.用胰酶對細胞進行消化：倒去培養瓶中的培養基或用槍小心吸去培養板中的培養基，PBS沖洗兩次，用胰...

2017 12-22

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